1. Afegiu lentament el triclorur de fòsfor gota a gota a l'aigua mentre remeneu; controlar la velocitat d'addició per evitar que la reacció es torni massa vigorosa i refredar el reactor amb un bany de gel. Un cop finalitzada la reacció, filtra la mescla. Escalfeu el filtrat a una temperatura inferior a 140 graus per evaporar-lo fins a un-terç del seu volum original, expulsant així el gas de clorur d'hidrogen. A continuació, refredeu la solució a 60-85 graus, afegiu una petita quantitat d'àcid fosforós cristal·lí per servir com a cristalls de llavors i continueu refredant-se i remenant per induir la cristal·lització, produint àcid fòsfor.
2. Agafeu un matràs de fons rodó-de tres colls- de 1000 ml i equipeu-lo amb un agitador mecànic, un embut de goteig i un condensador, connectant la sortida a un dispositiu d'absorció de HCl. Posar aigua destil·lada al matràs i refredar-lo amb gel. Mentre remeneu, afegiu lentament 100 ml de PCl3 acabat de destil·lar (interval d'ebullició: 74-76 graus) de l'embut de goteig. Filtreu la barreja i, a continuació, evaporeu el filtrat a una temperatura inferior a 140 graus fins que el seu volum es redueixi a un-terç de l'original. Refredar la solució a 60-65 graus, ruixeu-hi cristalls d'H3PO3 com a cristalls de llavors i continueu refredant-se i remenant per induir la cristal·lització. El rendiment és d'aproximadament 63 g. Per a una purificació addicional, dissoleu 10 g del producte en 3,5 g d'aigua; a continuació, afegiu la resta del producte a aquesta solució, remeneu-ho bé i recolliu els cristalls per filtració per succió. El rendiment és de 40 g. Emmagatzemeu el producte en una ampolla-de vidre mòlta.
3. Utilitzeu el mateix aparell que s'ha descrit anteriorment. Col·loqueu 300 ml de CCl4 i 100 g de PCl3 acabat de destil·lar al matràs, refredar la barreja amb gel i afegir lentament 75 g d'aigua destil·lada gota a gota de l'embut de goteig mentre s'agita. Un cop s'ha afegit tota l'aigua, retireu el bany de gel i continueu remenant enèrgicament durant 1 hora. Transferir la mescla de reacció a un embut separador i rentar-la amb quatre vegades el seu volum de CCl4; si es precipita algun cristall durant aquest procés, afegiu 2-3 ml d'aigua. Transferiu la solució àcida rentada a un matràs mitjançant filtració per succió amb un embut de vidre. A pressió reduïda, evaporeu la solució en un bany maria (a una temperatura no superior a 60 graus) durant 3 hores per eliminar l'HCl. Finalment, poseu el producte en un dessecador perquè es refredi i cristal·litzi.
